东北雅罗鱼
营养成分
采集地点：内蒙古达里湖
测样日期：2006年10月12日
取样部位：肌肉
取样数量：500克
检测单位：内蒙古水产技术推广站
实验方法：维生素A、维生素E 《维生素及其分析方法》(聂洪勇，上海科学技术文献出版社．1987年第一版)； 蛋白质 GB／T 5009．5—2003； 磷 GB／T 5009．87—2003；水分 GB／T 5009．3—2003； 脂肪 GB／T 5009．6—2003； 氨基酸GB／T 5009．124—2003； 铁、镁、锰GB／T 5oo9．90—2003； 钾、钠 GB／T 5009．91—2003； 钙 GB／T 5009．92—2003；1．4．10 铜GB，r 5009．13—2003；锌 GB／T 5009．14—2003；灰分 GB／T 5009．87—2003。
粗蛋白：17.54%
水分：79.46%
脂肪：1.23%
灰分：1.34%
钙：2.55mg/g
磷：2.73 mg/g
染色体
采集地点：内蒙古，呼伦贝尔盟
测样日期：2003年9月
取样部位：肾
取样数量：5尾
检测单位：内蒙古农业大学
实验方法：体内注射小牛血清和秋水仙素短期培养，经低渗、固定、低片，干冻玻片制片，吉姆萨染色。
图片说明：染色体中期核型
性别：雌、雄
染色体数：2n=50
核型方式：2n=18m+20sm+6st+6t
同工酶分析
采集地点：内蒙古达里湖和岗更湖
取样数量：9
取样部位：心肌、骨骼肌和肝脏
实验时间：2009年
检测单位：内蒙古农业大学
实验方法：聚丙烯酰胺凝胶电泳法
微卫星分析
采集地点：内蒙古达里湖
取样部位：鳍条
实验时间：2010年
检测单位：黑龙江水产研究所
微卫星引物、核心序列及退火温度：
HM467013 F: CGACTCCTGCATATTCACAGC
R: ATGAGGTCAAGGGAGGGTGT ( GT) 11 55
HM467014 F: CCACAGACATGATGAGGATGA
R: CTCCTGCACAGTTCCACTGA ( CG) 5 60
HM467015 F: ACACGTGCAGACCTGTGGAT
R: TTTGCCAGCAGATGAAGATG ( CAT) 5 55
HM467016 F: TCTCTTCCATACGTCACCTGTC
R: TGTGGCTGACAGCTTGAAAC ( TCA) 11 55
HM467017 F: CCCACCCTCAACCCTTTATC
R: GCCCAGGAGAAACAAATGTC ( CT) 12 50
HM467018 F: GGGACATTCAACAACATTCAAC
R: GAGGCTTCCTGGTTTCATCA ( AC) 8 55
HM467019 F: GTCGTTCTATCTCTGTCGCTCT
R: GCCGATAGATGGATGGATGT ( TATC) 13 60
HM467020 F: CTCAAGACATCCGTCAAGCA
R: TGCGTATTCCTCTTCCCATC ( AGAT) 17 55
HM467021 F: AGGGACTCCCACTCCACATA
R: AGACAGACGGATGGATGGAT ( ATCC) 5 60
HM467022 F: AAACCACTGGACACAGGTACA
R: ACCAACCAACACATCAACCA ( TCTA) 7 55
HM467023 F: CGGTTCATAAACAGGATGCAG
R: AACATAAGGTTGCGACAAACG ( TGGA) 6 ( TGGA) 8 60
HM467024 F: AGAATGTGACGGACGGATGT
R: ATTGCATGCAGCCATCTTTC ( ATGG) 8 60
HM467025 F: CTTGTGGTGCTGGTTCTTCA
R: GATGTGGCAGACCCTGACTT ( TCA) 11 60
HM467026 F: CAGAAACGTCGCACCTCATA
R: CTACACGCAGGTGAAGGTGA ( AGAT) 17 60
HM467027 F: TCGTTCTATCATCGGTTCTGTC
R: TGGTGGCCCAACAACATA ( CATC) 7 ( TCGG) 6 ( GTCT) 6 60
HM467028 F: TGTCCATCTATCCAGCTGTCTC
R: TAGCCGGTGTAATGTCGTTGT ( TCCA) 5 60
HM467029 F: CATTGCTGCAGGTATGGTGT
R: CTCTGAGTCTGAGCCGATCC ( CT)6( CT) 17 60
HM467030 F: AACAACGGTCGGATGAAGAG
R: ATCAGGCTCCAACCAAATGA ( TGA) 8 ( GAC) 5 ( GAT) 5 60
扩增体系及条件：
15μL 反应体系，包括10×PCR 混合缓冲液11μL( 内含15mmol /L MgCl2，2mmol /L dNTP) ，微卫星上下游引物( 10μmol /L) 各0.5 μL，TaqDNA 聚合酶1 U，DNA模板( 25 ng /μL) 2μL，补无菌水到15μL。反应程序为94℃预变性5 min; 94℃变性30 s，50～60℃复性30 s，72℃延伸30 s，25个循环; 最后72℃延伸5min。扩增产物大小：70～300 bp。
扩增图谱：
图片说明：两对引物扩增结果
等位基因数：3～11
多态信息含量：0. 2077～0. 864 4
PIC 平均值：0. 5871